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  （600055）5月22日晚间公告，公司近来收到国家药品监督管理局颁布的医用血管造影X射线机

  公告显现，本次获批产品有GenesisX5、GenesisX5Fusion两种类型标准，主要由高压发生器、X射线管组件、X射线管组件冷却器、限束器、滤线栅、数字平板探测器、机架、患者支撑设备、显现器、显现器吊架、多功能触摸屏、床旁主控制器、床控制器、体系控制台、脚踏开关、手闸开关、图画收集及处理工作站、控制柜及附件组成。

  公司表明，该注册证的获得，有助于进一步丰厚公司产品结构，不断满意市场需求，有利于逐步增强公司的中心竞争力。